特定于更新的报告标准

标准 理由和阐述 资源
UR1 出身背景 强制性的
根据需要审查和更新背景,以反映随时间的变化。 应处理的变化例子包括对疾病负担的最新估计、对人们如何受疾病或状况影响的新理解、对行动机制的新见解,或政策或做法的变化。应提供最新的参考资料以支持这一信息。 看见手册第四.5节
UR2 范围的变化 强制性的
解释对问题、目标或资格标准的任何更改。 修改审查问题的动机和更新的目标(如添加新的干预措施,或对不良影响的担忧)应在背景中解释,合格标准的更改应在“方案和审查之间的差异”中解释、注明日期和理由。
UR3 求学 强制性的
描述更新搜索。

描述为更新搜索了哪些信息源,以及如何搜索。如果最初搜索的任何源没有搜索更新,则应对此进行解释和证明。在更新的审查中,至少有四种可能提供有关搜索方法的信息:

  1. 集成这种方法是将所有搜索描述在一起,如果重复相同的搜索,这可能是最可行的。
  2. 增量的方法是在每次更新时添加信息,以明确描述为更新执行了哪些搜索,并保留有关以前搜索的所有信息。
  3. A.更换方法是仅描述为更新所做的搜索,使用以前的回顾作为研究的一个来源。
  4. A.混合动力这种方法是在正文中仅描述为更新所做的搜索,使用附录提供有关以前搜索的信息。
看见手册第四.5节
UR4 研究流程 强制性的
记录学习的流程。

使用PRISMA型流程图,提供更新审查的研究流程信息。有两个广泛的选项可用于提供关于如何确定研究的信息,包括在更新版本的审查中:

  1. 以前的搜索结果可以保留在审查中,并补充在更新中确定的研究信息。
  2. 或者,只能提供当前更新中有关搜索的信息,以前版本的审查作为一个特定的研究来源。

两种方法都是可以接受的。如果采用后一种方法,流程图应该显示一个方框,表示原始综述或先前更新中包含的研究数量,另一个方框显示当前更新中检索到的新研究数量。如果对当前更新进行了多次搜索,则应将所有搜索的结果加在一起。

看见手册第四.5节
UR5 “调查结果摘要”表 非常可取的
根据报告中所述的建议,提交“调查结果摘要”表手册(版本5或更高版本)。具体来说,包括一个明确定义的人群组的结果(少数例外)。 应努力将“调查结果总结”表中提供的信息(如绝对影响、等级确定性评级和降级决定)纳入审查的其他部分,包括摘要、简明语言总结、干预措施的影响、讨论和作者的结论。

看见手册第十四章

调查结果汇总表中的常见问题

UR6 综合调查结果 强制性的
目前的研究结果整合了新的和以前包括的研究,而不仅仅是新的研究(在正文、摘要、“研究结果摘要”表格和简明语言摘要中)。 主要发现应针对全部证据进行陈述:告知新读者证据库的增量更新对新读者没有帮助。然而,在解释结果时,新证据对审查结果的影响可能是有用的。
UR7 有什么新鲜事吗? 强制性的
解释什么是新的。

重要的是,要对更改进行解释,以告知返回的读者什么是新的。这应该通过几种方式实现。

应插入注释,说明该评审是以前发表的评审的更新。这可以放在背景的开头或结尾,或者“研究识别的搜索方法”部分的开头。还可以解释文章是否描述了第一次、第二次、第三次等等回顾的更新。

评审问题、资格标准和方法的变化应在“方案与评审的差异”一节中报告,明确表明它们是自上一版本以来的变化。

调查结果的变化必须在“最新情况”部分报告并注明日期。这应包括新研究和参与这些研究的人数;以及证据确定性评估(如使用等级)和发现的临床意义的任何变化的性质。对于特别显著的变化,在审查文本中对其进行评论是有益的。

看见手册第四.5节

调查结果汇总表中的常见问题

章节信息
联系
support@cochrane.org
描述变化
UR4:在更新的审查中提供研究流程的信息,理想情况下使用PRISMA流程图。更改为:使用PRISMA类型流程图,在更新的评审中提供研究流程的信息。
27/09/2019
UR5,第3栏:质量-转变为-确定性
UR7,第3栏:质量-转变为-确定性

03/03/2020
UR1、UR3、UR4:见手册(第6版)第IV.5节
UR5:删除了《公约》第11章
UR5:参见手册(第6版)第14章
UR7:见手册(第6版)第IV.5节新增内容

2021年3月18日:从手册的所有参考文件中删除(第6版),因为所有参考文件均为手册的最新版本
改变日期
2021年3月18日