外部工具和活动

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临床试验透明度

所有试验
AllTrials活动要求所有过去和现在的临床试验都要注册并报告结果。它由《坏科学》一书的作者本·戈德阿克于2013年创立；科学意识；牛津循证医学中心；詹姆斯·林德倡议；英国医学杂志；还有科克伦。

• AllTrials声明–AllTrials活动需求的详细概述（英语、意大利语和俄语版本）。
• 所有审判请愿书-由数千名保健专业人员、研究人员、公司、组织、患者和公众成员签署的请愿书，呼吁报告所有临床试验(有36种语言)。
• 临床试验透明度的所有试验路线图–一份文件，概述了每个不同利益相关者可以采取的几项具体行动，以推动审判透明度（有英文和西班牙文版本）。

试验追踪者
与所有试验相关联，牛津大学的循证医学DATALAB建立了追踪制药公司、大学、资助者、赞助商和其他组织的试验报告业绩和政策的跟踪器。这些工具可以为关于审判透明度的宣传运动提供有用的背景资料。

• 欧盟审判追踪者-监测临床试验，根据欧盟规则，应在完成后12个月内在欧盟临床试验注册表上公布结果。
• FDAAA试验跟踪器–监督FDAAA 2007法律涵盖的临床试验的发布，该法律要求在完成后12个月内报告某些临床试验的结果。

欧洲大学的临床试验：绘制未报告的药物试验图（2019）-本联合报告由国际卫生行动,蒸腾,测试Aankoop和坎帕涅布科制药公司审查欧洲各大学和国家的临床试验报告，并解释为什么这是一个如此重要的问题。

欧盟临床试验：提高透明度的路线图（2019）-报告人国际卫生行动和蒸腾讨论并提出与当前欧盟试验注册、即将推出的临床试验门户和数据库以及有效利用临床研究报告（CSR）的障碍相关的透明度问题相关的政策建议。

研究废物

EVBRES（循证研究）–鼓励研究人员和其他利益相关者在开展和支持临床研究时使用循证研究方法，从而避免冗余。科克伦社区的一些成员参与了进来。

柳叶刀奖励（减少研究浪费和奖励勤奋）运动–关于旨在理解和减少研究浪费的相关举措的一系列论文、资源和信息。科克伦是竞选伙伴。

确保研究资助者论坛的价值–一组来自世界各地的健康研究资助者定期聚集在一起，合作推进与健康相关的研究实践和研究资助，以提高研究价值。

研究诚信

商业对健康的影响：从透明到独立，BMJ(2019-2020) -《英国医学杂志》关于金融利益冲突在研究、教育、实践和政策方面的影响，以及全球摆脱商业影响的行动的一系列文章。该系列包括科克伦的总编辑卡拉·苏亚雷斯-韦泽关于科克伦的利益冲突政策的一篇文章。

英国研究与创新研究诚信报告（2020）——英国研究与创新部的一份报告，概述了英国研究体系中的激励和压力及其对研究诚信和研究人员行为的感知影响。

外部新闻

• 美国联邦裁决堵塞临床试验结果获取漏洞2020年3月9日
• 分享与新冠状病毒（COVID-19）暴发相关的研究数据和发现：Wellcome领导的联合立场声明（由Cochrane签署），2020年1月31日

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