您可能会发现作为CIS有用的关键资源的集合。
独联体的支持团队
CIS支持提供入职培训，持续培训，并支持所有的Cochrane信息专家(CIS)在Cochrane审查小组的各个方面的作用。
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- CIS支援小组摘要-每月的通讯，充满了新闻和有用的提示
信息专家论坛
有关这些论坛的更多信息，请参阅沟通部分。
Cochrane信息专家能力调查
2020年，科克伦信息专家主管在整个科克伦信息专家社区开展了一项能力调查。调查的目的是:
•识别与Cochrane实体合作的信息专家的能力，
•规划其任务和活动，以及
评估他们的支持和培训需求。
很高兴向大家介绍最终报告。
这是一份详细的报告，我们想突出显示第2-7页，其中包括执行摘要、SWOT分析和一些关键建议。
指导和手册
独联体手册
链接至Cochrane信息专家（CIS）感兴趣的资源，包括CIS的角色、专业注册、Cochrane研究注册、手搜索、作者支持、Archie、RevMan、通信、专业发展和关键资源。
MECIR(Cochrane干预评价的方法学期望)
科克伦网站
确定翻译人员，评估和提取不同语言的研究数据，以纳入Cochrane评论
搜索资源
中央创建详细信息-CENTRAL由从PubMed/MEDLINE、Embase、ClinicalTrials.gov、KoreaMed、WHO ICTRP检索到的记录、所有审查小组的专门登记册以及通过手工搜索各种生物医学来源确定的记录组成。科克伦图书馆的这一页描述了这一过程。新利18登录官网
手查员培训手册-托管在信息检索方法组网站上。这篇文章发表于2002年，为那些计划进行手搜索的人提供培训，以确定随机和准随机试验。对于那些学习如何对期刊文章和摘要进行分类以确定纳入评论或纳入中央期刊的研究的人来说，它仍然被认为是有用的。
工具
阿奇(用于管理文档和联系人详细信息的中央服务器)
Cochrane研究注册(CRS Web)
科克伦研究登记册（CRS）既是一个数据存储库，也是一个数据管理工具。作为所有科克伦集团（包括科克伦审查集团）专业注册的“元注册”或存储库，它提供了一个中央存储设施。Cochrane中央对照试验注册(CENTRAL)从CRS中提取;所有在CENTRAL发布记录的Cochrane组织都通过CRS进行发布。CRS也是一个强大的管理工具，使Cochrane集团能够开发他们的专业注册，并支持个人Cochrane评论的文献搜索活动。
CRS自动与同步审查经理(RevMan)， Cochrane协作网的系统评论创作软件。这可以连接到每组CRS段的Cochrane Reviews和协议，并自动将Cochrane Reviews中包含的纳入/排除的研究及其相关报告与相应的CRS记录进行匹配。从CRS导出的记录会自动格式化，以符合Cochrane风格指南，这将提高评论中参考格式的一致性。
进入CRS目前仅限于拥有专业注册的科克伦集团。组可以选择哪些成员可以访问CRS以及他们可以执行的任务类型。
工具和软件(含PICO注释，covience, EPPI Reviewer, GRADEpro GDT, RevMan)
CISs共享的工具
RevMan 5出口过滤器- Graham Chan提供了这个尾注的输出样式用于从EndNote导出引用到RevMan。
模板-这些文档汇集了CIS社区在编写Cochrane协议、评论和更新的搜索方法方面的最佳实践例子。我们已经根据MECIR报告标准和最新版本的风格手册检查了这些示例。复制编辑支持团队已经检查并批准了文本。
读有用的书
读有用的书(感兴趣的文章)