MECIR手册
数据收集与分析(R39-R55)

数据收集和分析

标准 基本原理和细化 资源
R39 包含决策 强制性的
说明如何做出纳入决定(即从搜索结果到纳入研究),澄清有多少人参与,以及他们是否独立工作。 MECIR行为标准39:使用(至少)两个人独立工作来确定每个研究是否符合资格标准,并提前定义解决分歧的过程。

看到手册部分III.3.3.3部分4.4.10

科克伦培训资源:选择研究

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R40 数据收集过程 强制性的
说明数据是如何从纳入研究的报告中提取的,澄清有多少人参与,他们是否独立工作,以及分歧是如何解决的。描述任何需要翻译的报告的数据收集过程。

MECIR行为标准43:使用已试用过的数据收集表格。

MECIR行为标准45:使用(至少)两个人独立工作,从每个研究报告中提取研究特征,并预先定义解决分歧的过程。

看到手册部分III.3.3.3部分5.4.1之前5.5.2节

科克伦培训资源:收集数据

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R41 请求数据 非常可取的
描述从个人或组织获取或澄清数据的尝试。 MECIR准则第49条:寻找被纳入研究报告中缺失的关键未发表信息。

看到手册部分III.3.3.35.2.3节

科克伦培训资源:收集数据

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R42 数据项 强制性的
说明从所包括的研究报告中寻求的信息类型。 MECIR行为准则44:充分详细地收集纳入研究的特征,以填充“纳入研究的特征”表。

看到手册部分III.3.3.35.3.1节

科克伦培训资源:收集数据

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R43 转换的数据 强制性的
在回顾报告之前,解释报告数据的任何转换,以及所做的任何假设。解释从图形中提取数字数据的任何程序。 MECIR行为标准47:收集和利用最详细的数字数据,可能有助于对纳入的研究进行类似的分析。在无法获得2×2表格或平均值和标准偏差的情况下,这可能包括效果估计(例如优势比、回归系数)、置信区间、检验统计量(例如t、F、Z、Chi2)或P值,甚至是个体参与者的数据。

看到手册5.3.6节

科克伦培训资源:收集数据

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R44机身内部 丢失的结果数据 非常可取的
解释如何处理缺失的结果数据。 描述假设如何应用于缺失的数据,例如,最近的观察结果,或特定值的假设,如最坏情况或最好情况。

看到手册部分III.3.3.35.3.6节部分10.12.1

科克伦培训资源:收集数据

CIL:单元4 -选择研究和收集数据

R45 评估个体研究中偏倚风险的工具 强制性的
说明和参考用于评估纳入研究的偏倚风险的工具,这些工具是如何实施的,以及用于将研究划分为低风险、高风险和不明确偏倚风险的标准。

如果手册进行“偏倚风险”评估的指导原则是完整的,然后参考手册足以提供用于作出判断的标准。证明与工具的任何偏差。

MECIR行为标准52:评估每个纳入研究的至少一个特定结果的偏倚风险。对于随机试验,应该使用RoB 2工具,包括一系列偏见领域的判断和对这些判断的支持,如手册

MECIR行为标准- - - - - -61

看到手册部分III.3.3.37.1.2节第八章

科克伦培训资源:评估RoB的研究包括RoB 2.0网络研讨会

CIL:单元5 -引入研究的质量和偏倚风险

R46 效果的措施 强制性的
在任何纳入的研究或荟萃分析中,或两者中,陈述评审作者用来描述效应大小(如风险比、平均差异)的效应度量。

看到手册部分III.3.3.3

科克伦培训资源:分析二分结果分析连续的结果

CIL:单元6 -分析数据

R47 非标设计 强制性的
如果设计不是单独随机的,也包括平行组随机试验,描述任何用于处理纳入研究的聚类、匹配或其他设计特征的方法。 MECIR实施标准70:考虑所纳入研究的聚类、匹配或其他非标准设计特征对分析的影响。

看到手册6.2.1节

科克伦培训资源:分析非标准数据和研究设计

CIL:单元6 -分析数据

R48 两组以上的研究 强制性的
如果包括多组研究,解释它们是如何被处理和整合到合成中。 MECIR行为准则66:如果包括多组研究,以适当的方式分析多个干预组,避免任意遗漏相关组和重复计算参与者。

看到手册部分III.3.3.36.2.9节第十一章

科克伦培训资源:分析非标准数据和研究设计

CIL:单元6 -分析数据

R49 评估的异质性 强制性的
描述在综述中用于识别研究之间存在异质性的方法(例如,非定量评估,I22或统计测试)。

MECIR行为准则69:在解释结果时,要考虑到任何统计上的异质性,特别是当影响方向有变化时。

MECIR行为准则62:只有当参与者、干预措施、比较和结果被判断为足够相似,以确保一个有临床意义的答案时,才进行(或显示)荟萃分析。

MECIR执行标准63在进行meta分析时,评估研究间差异的存在和程度。

看到手册部分10.10.2部分10.10.3

科克伦培训资源:探索异质性

CIL:单元6 -分析数据

R50 跨研究报告偏差的风险 非常可取的
描述任何用于评估报告偏差(如发表偏差)风险的方法。

看到手册第十三章

科克伦培训资源:小型研究影响和报告偏差

CIL:模块7 -解释研究结果

R51 数据合成 强制性的
描述任何用于综合研究结果的方法。如果数据已经在RevMan外部的统计软件中组合,请参考软件、命令和设置来运行分析。

与预期方法相背离的决定,例如采用另一种统计模型,应予以报告和证明。

MECIR行为准则62:只有当参与者、干预措施、比较和结果被判断为足够相似,以确保一个有临床意义的答案时,才进行(或显示)荟萃分析。

科克伦培训资源:荟萃分析入门

CIL:单元6 -分析数据

R52 亚组分析 强制性的
如果进行了亚组分析(或元回归),请说明每一个潜在的影响修饰词的基本原理,说明每一个修饰词是预先定义的还是事后定义的,以及如何进行比较(如统计检验)。

MECIR行为准则22:在方案阶段预先定义潜在的影响修饰词(例如,用于亚组分析),限制其数量,并提供每种修饰词的基本原理。

MECIR执行标准67:如果要比较亚组分析,并且认为有足够的研究可以有效地做到这一点,则使用正式的统计检验来比较它们。

看到手册部分III.3.3.3部分10.11.3.1

科克伦培训资源:探索异质性

CIL:单元6 -分析数据

R53 解决偏见风险 强制性的
描述如何在综合中处理具有高或可变偏倚风险的研究。 MECIR执行标准58处理合成中的偏倚风险(无论是定量的还是非定量的)。例如,根据偏倚风险汇总进行分层分析,局限于偏倚风险低的研究,或局限于偏倚风险低且有一定关注的研究。

看到手册7.6.1节第八章

科克伦培训资源:评估RoB的研究包括RoB 2.0网络研讨会

CIL:单元6 -分析数据

R54 敏感性分析 强制性的
说明所进行的敏感性分析的基础。 MECIR执行标准71:使用敏感性分析来评估结果的稳健性,如显著假设的影响,输入数据,边缘决策和高偏倚风险的研究。

看到手册10.14节

科克伦培训资源:评估RoB的研究包括探索异质性

CIL:单元6 -分析数据

R55 总结调查结果 非常可取的

说明总结审查结果的任何方法,包括对每一结果的证据体系的确定性的评估。

MECIR执行标准75证明并记录所有证据的确定性评估(例如,如果使用GRADE,则降级或升级)。

    MECIR执行标准4:使用5个GRADE考虑因素(偏倚风险、效果的一致性、不精确性、间断性和发表偏倚)来评估每个结果的证据体的确定性,并在审查文本中得出关于证据确定性的结论。

    看到手册14.2.1节

    调查结果摘要表中的常见问题

    将GRADE纳入Cochrane评论。

    CIL:模块7 -解释研究结果

    CIL:单元8 -复习报告

    部分信息
    联系
    support@cochrane.org
    描述变化
    26/09/2019
    R55:第2和3栏:质量-变化-确定性(x4)

    05/02/2020
    R45:(见手册第8.9至8.15节)删除
    R45:评估每个纳入研究的偏倚风险。对于随机试验,应使用Cochrane“偏倚风险”工具,包括对一系列偏倚领域的判断和对这些判断的支持,如手册第8章(版本5或以后)所述。评估每个纳入研究的至少一个特定结果的偏倚风险。对于随机试验,应该使用RoB 2工具,包括一系列偏见领域的判断和支持这些判断,如手册版本6所述。
    R53: MECIR行为标准59 -修改为- MECIR行为标准58
    根据总偏倚风险,或局限于低偏倚风险的研究。根据偏倚风险汇总,局限于偏倚风险低的研究,或局限于偏倚风险低且有一定关注的研究。
    R55:(根据Cochrane手册(第5版或以后版本)第10章中描述的建议,包括一个“调查结果摘要”表。具体地说:
    包括一个群体的结果(少数例外);
    表示干预和比较干预;
    包括7个或更少的对患者重要的结果;
    描述结果(如量表、评分、随访);
    说明每个结果的参与者和研究的数量;
    为每个二分类结果提供至少一个基线风险(例如研究人群或中/中风险)和连续结果的基线评分(如果合适);
    总结干预效果(如适用);和
    包括对证据的确定性的衡量)
    改变了-
    证明并记录所有证据的确定性评估(例如,如果使用GRADE,则降级或升级)。
    R55: MECIR行为标准76(用五年级因素(研究的局限性、一致性的效果,不精确,间接性和发表偏倚)评估的确定性为每个结果的证据,并得出结论的确定性证据审查的文本内。)(棱镜12项)
    -更改为
    MECIR实施标准74:使用5个GRADE考虑因素(偏倚风险、效果的一致性、不精确性、间断性和发表偏倚)来评估每个结果的证据体的确定性,并在审查文本中得出关于证据确定性的结论。

    13/02/2020
    参见手册(6版)第三节3.3.3和新增的4.4.10节
    R40:见手册(第6版)第III.3.3.3节,第5.4.1节和新增的5.5.2节
    参见手册(6版)第三节3.3.3和新增的5.2.3节
    R42:见手册(版本6)第三节3.3.3和新增的5.3.1节
    参见手册(版本6)第5.3.6节新增
    R44:见手册(版本6)第III.3.3.3节,第5.3.6节和新增的10.12.1节
    见手册(第6版)第III.3.3.3节,第7.1.2节和新增的第8章
    参见手册(版本6)第三节3.3.3新增
    R47:见手册(版本6)第6.2.1节新增
    参见手册(第6版)第III.3.3.3节,第6.2.9节和新增的第11章
    R49:参见手册(版本6)10.10.2节和新增的10.10.3节
    R50:见手册(版本6)第13章新增
    R52:见手册(版本6)第III.3.3.3节和10.11.3.1节新增
    参见手册(版本6)第7.6.1节和新增的第8章
    R54:参见手册(版本6)第10.14节新增
    R55:见手册(版本6)第14.2.1节新增

    16/03/2021:从手册的所有引用中删除(版本6),因为所有引用都是手册的最新版本
    改变日期
    2021年3月16日